重慶創(chuàng)測科技有限公司專業(yè)從事環(huán)境與可靠性試驗設備，主要生產(chǎn)藥品穩(wěn)定性試驗箱、綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱、步入藥品穩(wěn)定性試驗箱、培養(yǎng)箱系列、恒溫恒濕箱、溫濕度試驗箱、PM2.5恒溫恒濕箱、PM2.5恒溫恒濕試驗室、PM2.5濾膜恒溫恒濕箱等理化實驗設備和環(huán)境試驗設備，并廣泛用于生物、醫(yī)藥、電子、航天等領域。 

1、 目的      

建立留樣室管理規(guī)程，保證留樣品觀察的準確性。  
2、 適用范圍      本規(guī)程適用于檢品留樣觀察室管理。 
3、 責任人      留樣管理人員、QA員、質量部經(jīng)理。 
4、內(nèi)容  
4.1、 留樣室由專人管理。未經(jīng)質量部經(jīng)理批準，無關人員不得入內(nèi)。  
4.2 、留樣室應設置溫度和濕度指示裝置，并保持工作正常，指示準確。留樣管理人員每天上午、下午各1次檢查留樣室溫度和相對濕度情況，并記錄。 
4.3、 進入留樣室的樣品應建立臺帳。  
4.4、除正常留樣觀察需動用的留樣品外，其他情況需動用留樣品應經(jīng)質量部經(jīng)理批準。 
4.5、 留樣室應采取避光措施，防止陽光直曬，并經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。 
4.6、留樣品的貯存條件與該物料的貯存條件一致。 
5、 附件  
5.1、 藥品貯存條件一覽表。  

5.2、留樣室溫濕度記錄表（TBL QA-009-01-02）式樣。

 產(chǎn)品詳情：藥品留樣室